生完孩子那会儿，我抱着软乎乎的小人儿在病房里发呆，护士推着小车过来说要采足跟血。我当时困得眼皮打架，迷迷糊糊问：“这跟基因筛查有啥区别？”护士说：“基因筛查更准，能查好几百种病。”我立马清醒了——妈的，生个孩子怎么跟拆盲盒似的？
回家后我翻出待产包里的宣传册，上面写着“我国出生缺陷率5.6%”。我盯着那个百分比看了半天，突然想起产检时隔壁床孕妇说：“我表姐家孩子查出来苯丙酮尿症，现在只能吃特制奶粉，一个月好几千。”当时只当故事听，现在自己当了妈，后背直发凉。
月子里我抱着孩子去社区医院打疫苗，看见有个妈妈抱着婴儿在哭。后来才知道她家宝宝基因筛查阳性，医生让复查。她一边抹眼泪一边说：“我们两家都没有遗传病啊！”我当时抱着孩子的手都紧了——原来这病真不挑人，健康父母也能生出患病娃。
回家后我跟老公商量要不要做基因筛查，他叼着奶瓶说：“足跟血不是已经查过了吗？”我翻出手机里的科普文甩给他：“足跟血只能查十几种病，基因筛查能查好几百种！”他看完沉默半天，说：“那做吧，花钱买安心。”
结果出来那天，我盯着手机屏幕手直抖。幸好是阴性，但医生那句话我记到现在：“阳性不代表一定患病，阴性也不代表绝对健康。”我真服了，这育儿怎么跟玩概率游戏似的？后来才知道，有些病要等孩子长大才会发作，有些病就算查出来也没法治。
最让我崩溃的是孩子三个月时突然拒奶。我抱着他哄了俩小时，他哭得小脸通红，我也跟着掉眼泪。后来去医院，医生说是牛奶蛋白过敏，让换深度水解奶粉。我抱着奶粉罐在超市里站了半小时——这玩意儿比普通奶粉贵三倍啊！但看着孩子喝完奶终于不吐了，咬咬牙还是买了。
现在孩子一岁了，我总算明白点道理：基因筛查不是必须做，但做了能少点焦虑。就像我闺蜜说的：“知道总比不知道强，至少发现问题能早点干预。”当然也有朋友觉得没必要：“我家孩子没做，现在不也健健康康的？”
要说后悔的事，就是月子里没早点做基因筛查。那时候整天担心孩子会不会有病，连他打个喷嚏都要紧张半天。现在想想，与其自己瞎琢磨，不如花点钱买个明白。当然，如果经济条件实在紧张，足跟血也够了——毕竟养孩子要花钱的地方多着呢。
最后说句大实话：基因筛查不是育儿必选项，但当了妈才知道，能少点担心就少点担心。毕竟孩子健康，比什么都强。
