生老大那会儿我根本没当回事，护士抱着娃脚底扎针取血，我躲在产房外抹眼泪——不是心疼孩子，是觉得自己刚剖完刀口疼得要死，这小崽子倒好，一出生就让我遭二茬罪。结果三个月后接到复查电话，说娃苯丙酮尿症指标异常，我当时抱着手机在超市货架前腿都软了，后来发现是虚惊一场，但从此见着育儿宣传单都认真看。
先说听力筛查。我家老二出生时左耳没过，护士说可能是羊水堵了，让满月再来。那一个月我天天侧着耳朵听他呼吸声，稍微有点动静就蹦起来。复筛那天抱着他在检查室门口排了俩小时队，他突然放了个响屁，整个走廊都笑了，我反而哭得比他还凶——原来小崽子不是聋子啊！后来才知道，初筛没过的宝宝里，有90%都是虚惊一场，但要是漏诊了，等发现孩子不会说话再查，黄花菜都凉了。
足跟血筛查更绝。老大采血那天正好是冬至，护士扎完针我按着棉球，他爸举着饺子在旁边诱惑："宝贝吃一口就不疼了"，结果血把饺子汤都染红了。当时觉得这项目就是折腾人，直到闺蜜家娃查出先天性甲减，现在每天吃优甲乐，身高体重才勉强跟上同龄人。医生说这类病早期没症状，等出现智力落后就晚了，现在每次看到娃大口吃饭，我都庆幸当时没嫌麻烦。
这两项筛查最坑的是什么？是家里老人总说"我们那会儿啥都没查，不也养得挺好"。我真服了这种说法，我奶奶生了五个孩子，有两个夭折的，当时谁知道是遗传代谢病？现在医学发达了，国家白给的福利干嘛不用？就像打疫苗似的，查完了心里踏实，晚上能多睡俩小时。
不过说真的，检查结果出来别自己吓自己。我家老大足跟血有个指标临界，我抱着手机查了一宿论文，第二天顶着黑眼圈去儿童医院，专家看了一眼说："你们北京孩子营养太好，这数值在河南算异常，在北京算正常"。所以啊，别看网上那些危言耸听的帖子，有问题直接挂三甲医院号，比百度靠谱一百倍。
现在老二六个月去体检，医生夸他追声追得好，大运动发育超前。我抱着他在走廊里溜达，看着其他新手妈妈紧张兮兮的样子，突然想起自己当年抱着哭到脸发紫的娃，边拍嗝边查"新生儿肠绞痛怎么缓解"的狼狈样。育儿这事哪有标准答案？但国家给的免费筛查，真的是为数不多能抄的作业了。
对了，要是遇到护士扎针没取够血，别不好意思让重新扎。我家老二当时脚后跟都淤青了，我硬是让护士又扎了一次——比起孩子将来可能遭的罪，这点疼真不算什么。记住，你是娃的亲妈，你的坚持能救他的命。
